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Bayernwerk Natur spendet 5.000 Euro
Regensburg. Die Bayernwerk Natur GmbH (Bayernwerk) unterstützt in diesem Jahr mit einer Spende von 5.000 Euro den Verein für Seltene Erkrankungen Regensburg. Das Energieunternehmen will mit der Spende auf die kaum erforschten Fälle in der Medizin und ihrer Betroffenen aufmerksam machen – auch wenn die feierliche Scheckübergabe am Universitätsklinikum aufgrund des Pandemiegeschehens ausfallen musste. Seltene […]
Autohaus DÜNNES unterstützt die Mondscheinkinder
Das Autohaus Dünnes hat im Sommer 2019 wieder ihre erfolgreiche Mustang-Party veranstaltet. Der Spendenerlös, der von den Geschäftsführern Christian Dünnes und Dr. Alexander Dünnes auf 3500 Euro aufgestockt wurde, soll den Mondscheinkindern und den betroffenen Familien zugutekommen. Frau Stephanie Dünnes und Frau Susanne Beit-On, die den Scheck an Prof. Berneburg feierlich im Dünnes-Ford-Store übergeben haben, […]
Adventssingen hilft „Mondscheinkindern“
REGENSBURG. Sie sehen oft ihr ganzes – meist kurzes – Leben die Sonne nicht: Die „Mondscheinkinder“. Der Grund ist eine genetisch bedingte, bisher nicht heilbare, Hautkrankheit, durch die die Betroffenen das Sonnenlicht nicht vertragen. Die UV-Strahlung der Sonne führt bei ihnen schnell zu bösartigem Hautkrebs. Inzwischen ist es gelungen, für diese Patienten eine Schutzkleidung zu […]
Schüler des Pindl sammeln für die Erforschung seltener Krankheiten
Die Schüler der Pindl Schulen sammelten unter anderem am Bürgerfest in Regensburg rund 600 € für den Förderverein für Seltene Erkrankungen e.V. Herr Markus Pindl, Geschäftsführer der Pindl Schulen, zeigte sich hocherfreut über das Engagement aller Beteiligten: „ich war begeistert zu sehen, wie schnell sich Kinder und Erwachsene mit dem Thema „Seltene Erkrankungen“ auseinandergesetzt haben […]
Ärzte im MediPark spenden 7250 Euro für die Erforschung seltener Erkrankungen
Vier Millionen Menschen in Deutschland leiden an seltenen Erkrankungen. Da vom jeweiligen Krankheitsbild nicht mehr als fünf pro 10.000 Einwohner betroffen sind und entsprechend wenige Erfahrungen vorliegen, vergehen oft Jahre, bis die richtigen Diagnosen gestellt sind und Behandlungen greifen. Zusätzlich erschwert wird die Lage dadurch, dass in diesem Spezialgebiet der Medizin geschätzt etwa 8.000 unterschiedliche […]
13.000 € für Kinder mit seltenen Oberschenkeldefekten
4 Millionen Kinder und Erwachsene allein in Deutschland leben mit einer chronischen seltenen Erkrankung. Sie sind die Waisen der Medizin. Am Rare Disease Day, dem internationalen Tag der Seltenen Erkrankungen, jedes Jahr am letzten Tag im Februar, setzen Betroffene und Unterstützer weltweit ihr Zeichen. Der Förderverein für seltene Erkrankungen stellt an diesem Tag ein ganz […]
Rotary Club Landshut-Trausnitz übergibt Spendenscheck für die Waisenkinder der Medizin
Rotary Landshut-Trausnitz unterstützt mit 5.000 € ein Studienprojekt mit Kindern, die aufgrund angeborener Gliedmaßenfehlbildungen an schweren Gehstörungen leiden. Die Freude war groß, als Herr Prof. Dr. Mark Berneburg davon erfuhr, dass der Rotary Club Landshut Trausnitz 5.000 € spenden möchte: „Jeder Euro zählt für Menschen mit seltenen Erkrankungen, die sogenannten Waisenkinder der Medizin!“ Mit rund […]
Spindelläufer spenden für seltene Erkrankungen
Am 12. Januar starteten 498 Sportler, aufgeteilt in 104 Staffelteams zu je drei Läufern sowie 28 Frauen und 158 Männer in Einzel zum siebten Spindellauf im Donaueinkaufszentrum. Die Solisten legten die etwa 1,5 km langen 14 Runden in Eigenregie zurück. Innerhalb von zwei Stunden mussten die Staffelläufer so viele Runden als möglich zurücklegen. Jeder Teilnehmer […]
Rotary Club Porta Praetoria Regensburg spendet 50.000 € für die Mondscheinkrankheit
Am 25.09.2018 wurde dem Förderverein bei Vollmond auf der Dachterrasse des Hotel Goliath vom Rotary Club Porta Praetoria Regensburg ein Scheck über 50.000 € überreicht. „Dieser Betrag hilft uns sehr, lang geplante Projekte umzusetzen und den betroffenen Familien Hilfe vor Ort zu ermöglichen“, erklärt Herr Prof. Dr. Mark Berneburg, 1. Vorsitzender des Fördervereins für seltene […]